Body Bizarre

Le cou d'Ylena se déboîte douloureusement au moindre mouvement. Kayla souffre d'une maladie extrêmement rare et douloureuse : son bras brûle de l'intérieur.

Ignacia est atteinte d'une tumeur faciale qui pourrait l'asphyxier. Thomas souffre d'une maladie rare qui ronge ses os et a endommagé le côté gauche de son tors…

Ana, trois ans, souffre de sutures crâniennes. Kei est né sans oreilles, ce qui ne l'a pas empêché de devenir un musicien talentueux.

Rebecca vomit jusqu'à 12 fois par heure et est régulièrement hospitalisée. Jacque souffre d'une malformation lymphatique au visage qui l'empêche de parler.

Darina est née avec une maladie génétique qui lui a déformé la bouche et la mâchoire. Isaiah est né avec ses organes déplacés et sans mâchoire.

Fatima est allergique à la lumière ; même à l'intérieur elle doit tout faire pour éviter d'avoir un cancer de la peau. Le visage d'Amar a été détruit par une tu…

Mahesh pèse 150 kg, deux fois le poids d'un homme moyen, à cause d'un syndrome qui pousse à manger. Un problème in vitro a laissé Christian sans yeux.

Sulaiman souffre du syndrome de Crouzon qui fait sortir les yeux de son crâne. Tony vit comme un ermite à cause des grosses tumeurs qui ont grossi sur son visag…

Au Pérou, le corps d'un plongeur a gonflé comme un ballon. En Allemagne, Marc doit boire 20 litres d'eau tous les jours ou il mourra. Les médecins ont-ils un re…

Letizia, professeure italienne, ne ressent aucune douleur physique, même avec un membre cassé. Charina et Chiara, 7 ans, sont nées reliées par la tête.

En Inde, Arpit est né avec le cœur hors de la cage thoracique. Au Brésil, Winny souffre d'une maladie rare qui lui fait perdre sa peau.

Au Mexique, Adrian, 22 ans, a une tumeur de la taille d'un ballon de basket sur le visage. Janice a une jambe géante totalement disproportionnée.

Au Mexique, Dany, 8 ans, est né avec le syndrome de Mœbius qui lui paralyse le visage. Elle doit subir une microchirurgie délicate. Sourira-t-elle pour la premi…

Lee, un anglais de 42 ans, souffre d'une maladie rare de l'estomac : son corps s'autodétruit. En Colombie, Edward ne mesure que 70 cm. Un spécialiste a-t-il des…

En Inde, bébé Chahat pèse autant qu'un enfant de six ans. Sa famille parcourt 2 000 km pour voir un expert en obésité. En Espagne, Juana est allergique au monde…

Natalie suffered major, life-changing burns after a bonfire explosion. Now, aged 18, she’s not letting her burns hold her back.

Fatima is allergic to light and even indoors must take precautions to avoid succumbing to skin cancer. Amar’s face has been destroyed by a bony tumour.

In Peru, diver Alejandro's body has blown up like a balloon. Marc from Germany has to drink 20 litres of water every day or risk death. Will doctors offer a cur…

Conjoined twins Erika and Eva Sandoval undergo a 17-hour surgery. Wells Middleton battles through his new future after losing both his hands.

Mahesh weighs 150kg, twice the weight of an average man, due to a syndrome that encourages constant eating. A development in the womb left Christian with no eye…

Darina was born with a genetic disorder that’s left her with a deformed mouth and jaw. Isaiah was born with his organs back to front and no jaw at all.

Three-year-old Ana suffers from a brain crushing prematurely fused skull. Alex had septicaemia that rapidly led to the amputation of all four of his limbs.

Ravi receives life-changing surgery to remove the huge tumours that cover his face. Lauren has 24-hour treatment to prolong her life.

Natalia was born with a rare condition referred to as the ‘vanishing bone disease’. Sanja has a condition that causes blisters to form on her skin.

Brandon’s life changed forever when surgeons removed a large piece of his skull. Harper’s rare condition means she makes skin 10 times faster.

After having her leg amputated, Jillian has surgery which will allow her to use her ankle as her knee. Ashley’s condition turns her muscles into bone.

Ignacia suffers from a facial tumour that could asphyxiate her. Thomas has a rare bone eating disease that has ruined the left side of his torso.

Rebecca vomits up to 12 times an hour and is often hospitalised. Jacque has a lymphatic malformation in her face that means she has never talked.

15-year-old John suffers from epidermolysis bullosa and has no indication of how long he might live. Justice suffers from a rare sleep condition.

After 22 surgeries and losing his right eye, Amit refuses to let his incurable neurofibromatosis define him. Mari Jade suffers from daily fits.